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    中华人民共和国药品管理法实施条例
    【 行政法规·有效 】

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    『生效时间』2002年9月15日
    『法规联想』行政法规2篇2次 部门规章53篇59次 地方法规67篇79次 法学论文3篇4次 案例文书2篇7次 背景资料56篇61次  〖待检类别:法律 司法解释 其他文件 合同范本 〗
    『发布单位』国务院
    『发布时间』20020804
    『生效时间』20020915
    『内部编号』国务院令第360号
    『标  题』  中华人民共和国药品管理法实施条例

      现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自2002年9月15日起施行。
      二00二年八月四日
        第一章 总则
      第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定
    本条例。
      第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。
      省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检
    验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
    部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。
      国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要,确定
    符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。
        第二章 药品生产企业管理
      第三条 开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》:
      (一)申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
    部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日
    起30个工作日内,按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出
    是否同意筹建的决定。
      (二)申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批部门申请验收。原审批部门应
    当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组
    织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工
    商行政管理部门依法办理登记注册。
      

      『本条联想』部门规章2篇2次 地方法规1篇1次 背景资料1篇1次  〖待检类别:法律 行政法规 司法解释 

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