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请各省、自治区、直辖市药品监督管理局对本办法组织讨论，提出书面修改意见。同时欢迎药品注册申请人及社会各界提出书面意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式反馈我司。征求意见时间为2002年8月6日至16日。
电子邮件：zhucs@sda.gov.cn
传真：（010）88363236
通信地址：北京市西城区北礼士路甲... |
| 药品经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关法律、法规和规定，我局起草了《药品经营许可证管理办法》（征求意见稿）。现印发给你们，请组织有关单位进行认真修改，并将修改意见于2002年9月10日前报我司药品经营监督处。
附件：《药品经营许可证管理办法》（征求意见稿）
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| 局：
为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》，现印发给你们。请你们组织辖区内药品生产企业及有关单位进行认真讨论，提出书面修改意见，并于2002年9月30日前反馈我局安全监管司生产监督处。
地址：北京市西... |
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局起草了《药品广告审查管理办法》（征求意见稿），现印发给你们。请组织有关单位进行认真讨论，提出书面修改意见，并将... |
| 品案今在深圳宣判
9月9日上午10时，深圳市罗湖区人民法院以制作、复制、传播淫秽物品牟利罪，分别判处卢敬德等四名案犯8个月到1年零6个月的有期徒刑。这是《最高人民法院、最高人民检察院关于办理利用互联网、移动通讯终端、声讯台制作、复制、出版、贩卖、传播淫秽电子信息刑事案件具体应用法律若干问题的解释》本月6日正式实施后，全国首宗依据该司法解释定罪的传播淫秽物品案。
经法院审理查明，... |
| 条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。
第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。
国务院和省、自治区、直辖市人民... |
| 9月15日起，这些制剂都不能在市场销售。
据北京市药品监督管理局有关负责人介绍，医院配制的一些制剂受到不少患者的青睐。全市目前医疗机构制剂室只有92家，但医院制剂获得批准文号的就有9000多种。其中复方甘草合剂、胃蛋白酶合剂、水合氯醛合剂等制剂在许多医院都有，应用非常广泛。由于制剂室的条件要求比较高，医院自己建制剂室不合算，所以不少医院往往采取研制出制剂后，向药监局报批，再委托药... |
| 《药品管理法》，规范药品监督抽验工作，我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上，制定了《药品质量监督抽验管理规定》，现印发给你们，请遵照执行。
国家药品监督管理局
二○○三年二月十七日
药品质量监督抽验管理规定
第一章 总则
第一条 为加强和规范药品质... |
| 越来越多的人提出：如果发现了“问题药品”，可否像“问题汽车”一样实行召回制。
昨天，北京市药监局透露，明年起，北京准备逐步在一些大型药品生产企业中试推行药品召回制度。据悉，这将是中国药品业界的首次尝试。
【药品召回 现状】
药品召回在我国尚属空白
“我国有近8000万残疾人，听力残疾的约占1／3，其中80%是滥用抗生素而引起药物中毒性的耳聋... |
| 他方式进行以公众为对象的广告宣传，只能在指定的医学、药学专业刊物上发布药品广告。
为了保障公众用药安全、有效，从１９９５年起，我国参照国际惯例，根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药。其中，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
鉴于处方药不直接面向患者销售，因而也无须向普通消费者进行宣传。因此，从２００... |
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樊雅强,
南京大学公共管理学院政治系政治学博士生,研究方向为政治学.
龙骏,
江西省景德镇市劳动与社会保障局党委书记、局长,研究方向为劳动与社会保障.
李小玉,
江西省社会科学院《企业经济》副主编、研究员,研究方向为区域经济、收入分配.
何斌,
仲恺农业技术学院人事处处长,研究员,主要从事高等教育与人力资源管理研究.
罗卫平,
中南民族大学副教授,主要研究民法学.
51zy
使他们的研究如虎添翼，
您不妨也试试！
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