与《药品生产质量管理规范(1998年修订)》智能相关的部门规章第6页 全球最大中文智能法律数据库 我要正义网 Laws,Rules and Regulations
   
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  • 经过智能检索,我要正义网中与 药品生产质量管理规范(1998年修订) 相关的 部门规章 共有 95
    【部门规章·会员】 关于加强药品组合包装管理的通知  
    组合包装的管理,现将有关事宜通知如下:   一、药品组合包装是指两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的药物制剂组成的包装。   二、属于下列情形的不得申请药品组合包装:   (一)已有相同活性成份组成的复方制剂上市的;   (二)缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的;   (三)给药途径不一致的药品;   (四)其他不符合有关规定的。   三、申请药品组合包装的,...

    【部门规章·会员】 关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知  
    理工作会议精神,做好全面监督实施药品GMP工作,进一步统一药品GMP认证标准,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品生产质量管理规范认证管理办法》等有关规定,经研究,现将有关事宜通知如下:   一、凡新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,须按《药品管理法实施条例》第六条规定,在取得药品生产证明文件后,方可提出GMP认证申请。对未取得药品生产证明文件的,...

    【部门规章·会员】 关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知  
    年8月4日印发《关于颁布执行〈中国生物制品规程〉2000年版的通知》(国药管注〔2000〕337号)规定,收载于《中国生物制品规程》2000年版暂行规程的品种,须在三年内(至2003年9月30日)完成相应的质量控制标准、检定方法及临床疗效的评价等工作。截止2003年9月30日,原收载于暂行规程的人凝血酶原复合物、组织胺人免疫球蛋白、注射用抗乙型肝炎转移因子和金葡素注射液等4个品种已完成了相关的改进...

    【部门规章·会员】 关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知  
    订的《药品管理法》,彻底解决中成药地方标准问题,我局开展了中药保健药品整顿和解决中成药地方标准工作,上述两项工作已于2002年11月30日基本完成。根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》及其有关文件的规定,现将中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正工作有关事宜通知如下:   一、相关药品生产企业应于2004年6月30日前按照《药品注册管理办法》关于药品试行标准转正的...

    【部门规章·会员】 直接接触药品的包装材料和容器管理办法  
        国家食品药品监督管理局令                    第13号   《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,本办法自公布之日起施行。                           局长:郑筱萸                         二○○四年七月二十日   ...

    【部门规章·会员】 药品生产监督管理办法  
    第16号   《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。                           局长:郑筱萸                          二○○四年八月五日                 药品生产监督管理办法                  第一章...

    【部门规章·会员】 国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告  
    [2004]504号   为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,现将国家食品药品监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下:   一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国招投标法》等法律的设定,共实施下列18项行政许可:   1.新药证书核发   2.药品临床试验批准   3.进口药品(含进口药材)注册证书核发   4.直接...

    【部门规章·会员】 药品注册管理办法  
        第17号   《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年5月1日起施行。                                局长:郑筱萸                             二○○五年二月二十八日                 药品注册管理办法                 ...

    【部门规章·会员】 医疗机构制剂注册管理办法(试行)  
        第20号   《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年8月1日起施行。                                局长:郑筱萸                             二○○五年六月二十二日             医疗机构制剂注册管理办法(...

    【部门规章·会员】 关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知  
    国食药监安[2005]437号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证工作,现将修订后的《药品生产质量管理规范认证管理办法》印发给你们,请遵照执行。本办法自2005年10月1日起施行,原《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国药监安〔2002〕442号)同时废止。 ...

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    曾晓东,
    北京师范大学教育学院,副教授.


    樊雅强,
    南京大学公共管理学院政治系政治学博士生,研究方向为政治学.


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    仲恺农业技术学院人事处处长,研究员,主要从事高等教育与人力资源管理研究.


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    中南民族大学副教授,主要研究民法学.


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