与《药品生产质量管理规范(1998年修订)》智能相关的部门规章第10页 全球最大中文智能法律数据库 我要正义网 Laws,Rules and Regulations
   
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  • 经过智能检索,我要正义网中与 药品生产质量管理规范(1998年修订) 相关的 部门规章 共有 95
    【部门规章·会员】 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第140号)  
    规定,经现场检查和审核批准,华北制药集团华栾有限公司等42家药品生产企业符合药品GMP要求,现发给《药品GMP证书》。 企业名称             认证范围             证书编号 华北制药集团华栾有限公司    原料药(硫酸庆大霉素)           冀I0321 晋州冀荣氨基酸有限公司     原料药(甘氨酸、亮氨酸、脯氨酸、盐酸赖...

    【部门规章·会员】 国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第147号)  
    法》的规定,经现场检查和审核,现公布北京岐黄制药有限公司等105家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》,公告审查期10日,自2007年11月21日至2007年11月30日。 监督电话:010-88331007 传  真:010-88363227 地  址:北京市西城区北礼士路甲38号 邮政编码:100810 电子邮件:xiao...

    【部门规章·会员】 关于认可广西壮族自治区食品药品检验所对一次性使用输液器等65个医疗器械产品和项目检测资格的通知  
    品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,2007年8月6日至7日,国家局组织专家组对广西壮族自治区食品药品检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查,认可该所对一次性使用输液器等65个医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 附件:认可的医疗器械受检目录 国家...

    【部门规章·会员】 单采血浆站管理办法  
    部 长  陈竺 二○○八年一月四日 单采血浆站管理办法 第一章 总  则 第一条 为加强单采血浆站的监督管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保障供血浆者健康,保证原料血浆质量,根据《血液制品管理条例》,制定本办法。 第二条 本办法所称单采血浆站是指根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品...

    【部门规章·会员】 关于认可吉林省医疗器械检验所对热垫式治疗仪等206个产品和项目检测资格的通知  
    根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,2007年11月29日至30日,国家局组织专家组对吉林省医疗器械检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查,认可该所对热垫式治疗仪等206个项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 附件:认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局 二○○八...

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    曾晓东,
    北京师范大学教育学院,副教授.


    樊雅强,
    南京大学公共管理学院政治系政治学博士生,研究方向为政治学.


    龙骏,
    江西省景德镇市劳动与社会保障局党委书记、局长,研究方向为劳动与社会保障.


    李小玉,
    江西省社会科学院《企业经济》副主编、研究员,研究方向为区域经济、收入分配.


    何斌,
    仲恺农业技术学院人事处处长,研究员,主要从事高等教育与人力资源管理研究.


    罗卫平,
    中南民族大学副教授,主要研究民法学.


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